1月2日,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。据介绍,移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一,
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盘前机会前瞻|我国首款干细胞药物获批上市!这几家公司在造血干细胞库运营和储存技术方面国内领先(附概念股)|界面新闻 · 证券
文章最后更新时间2025年01月03日,若文章内容或图片失效,请留言反馈!
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